CARICOL brengt papaja nog een stap verder
De gepatenteerde formule verhoogt de spijsvertering bevorderende eigenschappen van de papaja met zeven maal. Hiermee is CARICOL een natuurlijk en krachtig concentraat voor de effectieve regulering en ondersteuning van de spijsvertering.
De productie van CARICOL is gebaseerd op een energetisch proces, net als de bereidingsprocessen die gebruikt worden in de Traditionele Chinese en Ayurvedische voedingsleer.
CARICOL is energetische voeding en activeert daarom de energiecirkels in het lichaam die zeer nauw betrokken zijn bij het spijsverteringsproces.
De effectiviteit van dit speciale bereidingsproces is ook wetenschappelijk gemeten. Analyses tonen aan dat de enzymactiviteit in CARICOL vier maal hoger is dan in de rijpe vruchten voor het proces.
De brede effecten van CARICOL op de spijsvertering werden getest en aangetoond in diverse medische studies.
• Prikkelbare Darm Syndroom (PBS) |
 |
Studie – Prikkelbare Darm Syndroom (PBS)
Classificatie Dr. Vogelsang (specialist voor functionele en ontstekingsziekten van het maagdarmkanaal)
Geleid door Univ.Prof. Dipl.Ing. Dr. H.Vogelsang, hoofd van de afdeling gastro-enterologie aan het universitair medisch centrum in Wenen
Achtergrond: Een vijfde van de bevolking van industriële landen lijdt aan Irritable Bowel Syndrom (IBS) oftewel Prikkelbare Darm Syndroom (PBS). Dit leidt nooit echt tot ernstige complicaties, maar beïnvloed wel aanzienlijk het welzijn en de arbeidsgeschiktheid van deze mensen. Tot op de dag van vandaag is er nog steeds geen causale therapie. Omdat het geen levensbedreigende ziekte is, zijn de voornaamste criteria voor iedere behandeling “onschadelijk en zonder bijwerkingen”. CARICOL is bewezen effectief bij zowel constipatie als diarree. Omdat het Prikkelbare Darm Syndroom zowel gepaard kan gaan met diaree als met constipatie hebben we een prospectieve studie gedaan om de potentie van CARICOL op dit vlak vast te stellen.
Methoden: 15 patiënten met PBS met diarree kregen twee CARICOL-sticks per dag gedurende twee maanden. De dosering werd verlaagd of verhoogd op basis van het aantal stoelgangen. Het succes van de therapie werd vastgesteld op basis van een vragenlijst waarin PBS symptomen en psychologische parameters zoals angst en depressie werden gemeten.
Conclusie: 87% van de deelnemers toonden een vermindering van de pijn als gevolg van de behandeling, variërend van lichte vermindering tot totale vermindering. Stemming en angst konden ook worden verbeterd maar de therapie had geen invloed op depressies. CARICOL kan dus opgenomen worden in de groep van gestandaardiseerde therapieën voor PBS. CARICOL is een symptomatisch therapeutisch hulpmiddel dat vergelijkbaar is met andere standaard therapeutische middelen die gerelateerd zijn aan PBS. Een positief effect bij PBS met diarree kan binnen 4 weken bereikt worden als men 2 sticks per dag gebruikt.
Gemiddelde verbeteringen
Studie – Chronische constipatie
Geriatrisch Centrum Baumgarten, Wenen
Geleid door Dr. Peter M. Bernecker MD, hoofd van de afdeling voor inwendige geneeskunde en
Dr. Theresia Maier-Dobersberger MD, specialist in inwendige geneeskunde en gastro-enterologie
In deze studie werd CARICOL toegediend aan 40 patiënten die leden aan chronische constipatie. Hun stoelgangen werden gedocumenteerd over een periode van in totaal 11 weken. Gedurende een pre-test fase van 3 weken waarin alle laxeermiddelen werden stopgezet werd een gemiddelde “graad van constipatie” vastgesteld van 0,6 (aantal dagen zonder stoelgang gedeeld door het aantal dagen met stoelgang). Vervolgens kregen de patiënten 2 doseringen van 2 theelepels CARICOL per dag gedurende vijf weken wat resulteerde in een significante vermindering tot 0,4. Met andere woorden, het aantal dagen met stoelgang nam toe met 50% in relatie tot het aantal dagen zonder stoelgang. Tijdens een tweede therapiefase namen 18 patiënten nog drie weken CARICOL, met een gehalveerde dosering van 2 theelepels per dag. Het resultaat was een verdere afname van de graad van constipatie tot 0,3.
Gedurende het begin van de therapie fase moesten 9 patiënten ‘noodmedicatie’ toegediend krijgen (een microklysma bij 3 dagen zonder stoelgang), deze interventie was aan het eind van de eerste fase nog maar nodig voor 3 patiënten. Na de tweede fase (halve dosis) hoefde nog maar 1 patiënt zo’n interventie te krijgen.
Comité voor Woningen met zorgverlening Wenen
Geleid door Dr.Herta Bayer MD, medische begeleider en Dr. Heide Seppele, arts
10 patiënten bij wie de diagnose “chronische diarree” was gesteld, kregen CARICOL en hun stoelgang werd 7 weken lang gedocumenteerd. Aan het begin van de drie weken durende pre-test fase, hadden de patiënten gemiddeld 4 dagen per week dunne of vloeibare stoelgang en 2,5 dagen per week normale stoelgang. Kort na aanvang van de therapie hadden de patiënten de helft van de tijd normale stoelgang en tijdens de laatste week van de studie werden er gemiddeld 5 dagen per week normale stoelgang gedocumenteerd. Alle mensen die werden getest hadden vaker normale stoelgang dan dunne of vloeibare stoelgang, zodoende werd een significante verbetering bij de patiënten bevestigd.
Vergelijking van de effectiviteit van CARICOL met een normale papajapuree
Bejaardencentrum Wienerwald, Wenen
Geleid door Dr. Christa Wutschitz, specialist in interne geneeskunde en gastro-enterologie, hoofd van de tweede medische afdeling
In deze studie kregen 6 patiënten bij wie de diagnose “chronische constipatie” was gesteld CARICOL (groep c) en 10 patiënten bij wie de diagnose “chronische constipatie” was gesteld kregen papajapuree (groep P). Hun stoelgang werd gedurende 6 weken gedocumenteerd. In een drie weken durende pre-test fase werd het gebruik van alle laxeermiddelen beëindigd.
Voor het evalueren van het effect op de spijsvertering werd het aantal ‘noodmedicaties’ vergeleken (2 doseringen Lecicarbon na 3 dagen zonder stoelgang).
In groep “C” moest 18 maal een noodmedicatie toegediend worden gedurende de pre-test fase, tijdens de therapie fase met CARICOL was noodmedicatie slechts 6 maal nodig. Met andere woorden de toediening van noodmedicatie kon met 66% verlaagd worden.
In groep “P” moest 29 maal een noodmedicatie toegediend worden gedurende de pre-test fase, tijdens de therapie fase met normale papajapuree was noodmedicatie nog steeds 26 maal nodig. Met andere woorden de toediening van noodmedicatie kon slechts met 9% verlaagd worden.