CARICOL lleva a la papaya un paso más adelante
La formula patentada de CARICOL, multiplica por siete las propiedades digestivas de la papaya, creando un “poder concentrado” natural para una efectiva regulación y apoyo de la digestión.
La producción de CARICOL está basada en un proceso de energetización, al igual que los procesos de preparación conocidos en la dieta Tradicionales China y en la Ayurveda.
CARICOL es un alimento energetizado y por ello activa los círculos energéticos del cuerpo, que están envueltos de forma significativa en el proceso de la digestión. La eficacia de este proceso especial de preparación ha sido, además, científicamente medida. Los análisis muestran, que la actividad enzimática de CARICOL es cuatro veces mayor que en la fruta madura antes de llevar a cabo el proceso de energetización.
Los amplios efectos de CARICOL en la digestión fueron probados en varios estudios clínicos.
• Síndrome del Intestino Irritable (SII) |
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Estudio – Síndrome del Intestino (Colón) Irritable (SII)
Ordenado por el Dr.Vogelsang (especialista en enfermedades gastro-intestinales, funcionales e inflamatorias)
Dirigido por.Prof. Univ. Ing. Dipl. Dr. H.Vogelsang, Director del departamento de gastro enterología en el hospital Universitario de Vienna
Antecedentes: Una quinta parte de la población en los países industrializados sufre del síndrome de colón irritable (SII), que aún cuando en realidad no induce a complicaciones serias, afecta masivamente al bienestar de los pacientes y a su capacidad para trabajar. A día de hoy, todavía no existe terapia causal. Al no tratarse de una enfermedad que amenaza la vida, los principios básicos para cualquier tipo de tratamiento es que sean “inocuos y libres de reacciones adversas”.
CARICOL ha demostrado ser eficaz para el estreñimiento y la diarrea. Sin embargo, el síndrome de colon irritable viene a menudo con ambos síntomas, diarrea y estreñimiento, hemos realizado un estudio prospectivo dirigido a descubrir el potencial de CARICOL en este sentido.
Metodos: A 15 pacientes con SII que presentaban mayor incidencia en la diarrea, se les administró 2 monodosis diarias de CARICOL durante dos meses. La dosis se redujo o incrementó dependiendo del número de deposiciones. El éxito de la terapia fue recogido mediante un cuestionario, en el que se anotaron los síntomas de SII, así como los parámetros psicológicos, tales como miedo y depresión
Conclusion: 87% de los participantes mostraron una reducción del dolor debida al tratamiento, variando entre una mejoría ligera y una mejoría completa. Incluso en factores como el humor y el miedo se experimentó una mejoría, a pesar de que la terapia no mostró influencia en la depresión. Así, CARICOL puede incluirse entre el grupo de terapias estándar para el síndrome de colon irritable.
CARICOL supone una ayuda como terapia sintomática, que puede ser comparada con otras terapias estándar relacionadas con el síndrome de colon irritable. Un efecto positivo en la diarrea dominante en el síndrome de colon irritable puede alcanzarse en semanas, tomando dos monodosis al día.Promedio de mejoras
Estudio – Estreñimiento crónico
Centro Geriátrico Baumgarten de Viena
Dirigido por el Dr. Peter M. Bernecker MD, jefe del departamento de medicina interna, y la Dra. Theresia Maier- Dobersberger MD, especialista en medicina interna y gastroenterología.
En este estudio, se administró CARICOL® a 40 pacientes diagnosticados de "estreñimiento crónico". Su movimiento intestinal fue sometido a seguimiento durante 11 semanas.
Durante la fase previa al test de 3 semanas, en que se eliminó el uso de laxantes, se calculó un promedio de "grado de estreñimiento" (número de días sin deposiciones dividido por el número de días con deposiciones) de 0.6.
A continuación, se administró a los pacientes una dosis de dos cucharadas soperas de CARICOL® diarias durante cinco semanas, produciendo una significativa disminución hasta el 0.4. Dicho de otra manera; los días con deposiciones aumentaron un 50% respecto a cada uno de los días sin deposiciones.
Durante la segunda fase de la terapia, 18 pacientes tomaron CARICOL® durante tres semanas más con la dosis reducida a la mitad, consiguiendo una reducción significativa del grado de estreñimiento del 0.3.
Durante la primera fase de la terapia, 9 pacientes necesitaron "medicación de emergencia" (2 edemas después de 3 días sin deposiciones). Al final de esta primera fase de la terapia sólo 3 pacientes necesitaron este tratamiento. Después de la segunda fase (media dosis) sólo un paciente necesitó dicha intervención.
Comité para las residencias de vida asistidas de Viena
Dirigido por la Dra. Herta Bayer MD, supervisora médica, y por la Dra. Heide Maria Sappele, medicina general.
Se administró CARICOL® a 10 pacientes diagnosticados de "diarrea crónica", a los que se les hizo un seguimiento de sus deposiciones durante un periodo estructurado en 7 semanas.
Al principio de las tres semanas de la fase de preestudio, los pacientes presentaban deposiciones blandas o líquidas en un promedio de 4 días a la semana y normales 2.5 días.
Al cabo de poco tiempo de empezar la terapia, los pacientes presentaban deposiciones normales la mitad del tiempo, y durante la última semana del estudio, se observaron movimientos intestinales normales 5 días por semana.
Todos los pacientes sujetos al estudio experimentaron deposiciones normales más frecuentes que las blandas o líquidas, por lo que se confirmó una mejoría significativa en el movimiento intestinal de los mismos.
Comparativa de efectividad entre CARICOL y el pure convencional de papaya
Centro Geriátrico de Wienerwald, Vienna
Dirigido por Dr. Christa Wutschitz . especialista de medicina interna y gastroenterología. directora del departamento de IInd. Medical Department
En este estudio participaron 6 pacientes diagnosticados con “estreñimiento crónico” a los que se les administró CARICOL (Grupo C), y 10 pacientes diagnosticados con “estreñimiento crónico” a los que se les administró un puré de Papaya convencional (Grupo P). Se documentaron sus evacuaciones durante un periodo de 6 semanas. Se retiraron todos los laxantes 3 semanas antes de iniciar el estudio.
Para poder evaluar el efecto en la digestión, se comparó el número de veces que se necesitó administrar “medicación de emergencia”. (2 Lecicarbon después de tres días sin evacuación).
En el grupo C, durante la fase previa al estudio se administró “medicación de emergencia” 18 veces. Durante la fase de tratamiento con CARICOL, dicha intervención se hizo necesaria tan sólo 6 veces. En otras palabras la administración de “medicación de emergencia” pudo ser reducida al 66%.
En el grupo P, durante la fase previa al estudio se administró “medicación de emergencia” 29 veces. Durante la fase de tratamiento con puré de Papaya convencional, dicha intervención todavía fue necesaria 26 veces. En otras palabras la administración de “medicación de emergencia” sólo pudo reducirse al 9%.
